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本公司產(chǎn)品僅供科研使用,不用于人體及臨床診斷

小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒

 一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
英文名稱: Mouse?Interferon?Gamma (IFN-γ) ELISA Kit
實驗類型: 雙抗體夾心法
檢測范圍: 3.12-200pg/mL(特殊要求可定制)
靈敏度: 2.13pg/mL
種屬: 小鼠
保存溫度: 2-8℃
樣本類型: 血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)上清 和 其他生物液體
產(chǎn)品說明書
品牌 貨號 純度/規(guī)格 包裝 市場價 會員價格 庫存 數(shù)量 購物車
江萊生物 JL10967-48T 48T 1盒 ¥1100.00
江萊生物 JL10967-96T 96T 1盒 ¥1800.00
江萊生物 JL10967-5×96T 5×96T 1盒 ¥7650.00

|   別稱

 

IFN-G; IFG; IFI; INFr; IFN, Immune Interferon

 

 

|   IFN-γ 簡介

 

干擾素(IFN-γ,又稱II型干擾素或免疫干擾素)是一種主要由T淋巴細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子。該蛋白與IFN-β或各種IFN-α家族蛋白沒有明顯的同源性。成熟的IFN-γ以非共價連接的同質(zhì)體存在。IFN-γ最初是基于其抗病毒活性而被定性的。該蛋白還發(fā)揮抗增殖、免疫調(diào)節(jié)和促進炎癥的活性,因此在宿主防御機制中很重要。IFN-γ誘導(dǎo)細(xì)胞因子的產(chǎn)生,上調(diào)I類和II類MHC抗原、Fc受體和白細(xì)胞粘附分子的表達。它調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞的效應(yīng)功能,影響異型轉(zhuǎn)換并增強B細(xì)胞分泌免疫球蛋白的能力。IFN-γ還能增強TH1細(xì)胞的擴增,并可能是TH1細(xì)胞分化所必需的。

 

 

|   特異性

 

可檢測樣本中小鼠的IFN-γ,且與其類似物無明顯交叉反應(yīng)

 

 

|   典型數(shù)據(jù)及參考曲線

 

由于實驗操作條件的不同( 如操作者、移液技術(shù)、洗板技術(shù)和穩(wěn)定條件等),標(biāo)準(zhǔn)曲線的OD值會有所差異。以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實驗者需根據(jù)自己的實驗建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

 

濃度(pg/mL) 200 100 50 25 12.5 6.25 3.12 0
OD值 2.15 1.7 1.2 0.77 0.43 0.23 0.14 0.04
校正OD值 2.11 1.66 1.16 0.73 0.39 0.19 0.1 -

 

注意:本圖僅供參考,應(yīng)以同次試驗標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線計算標(biāo)本含量。

 

 

|   重復(fù)性

 

板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于10%

 

 

|   回收率

 

在選取的健康小鼠血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入3個不同濃度水平的小鼠IFN-γ,計算回收率

 

樣本類型 范圍 平均回收率
血清(n=8) 84-101 96
血漿(n=8) 92-108 103
細(xì)胞培養(yǎng)上清(n=8) 96-110 106

 

 

|   線性稀釋

 

分別在選取的4份健康小鼠血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入高濃度小鼠IFN-γ,在標(biāo)準(zhǔn)曲線動力學(xué)范圍內(nèi)進行稀釋,評估線性。

 

稀釋比例 回收率(%) 血清 血漿 細(xì)胞培養(yǎng)上清
1:2 范圍(%) 84-95 88-100 90-110
平均回收率(%) 91 93 98
1:4 范圍(%) 89-103 87-109 105-115
平均回收率(%) 94 98 108

 

 

注:ELISA試劑盒檢測范圍等數(shù)據(jù),因檢測樣本 的不同而調(diào)整,實際數(shù)據(jù)以隨貨說明書為準(zhǔn)。

 

 

|   ELISA操作視頻

 

ELISA操作視頻        ELISA保存溫度

 

 

|   ELISA操作前必讀 / 下載

 

樣本處理    血液樣本    加樣    溫育

 

洗板    擬合曲線    常見問題    下載

 

 

|   客戶發(fā)表的文獻

 

 

Open-Source Throttling of CD8+ T Cells in Brain with Low-Intensity Focused Ultrasound-Guided Sequential Delivery of CXCL10, IL-2, and aPD-L1 for Glioblastoma Immunotherapy

Rank: IF 27.4

Journal: Advanced Materials

Year: 2024

DOI: 10.1002/adma.202407235

 


 

Inhaled ACE2-engineered microfluidic microsphere for intratracheal neutralization of COVID-19 and calming of the cytokine storm.

Rank: IF 17.3

Journal: Matter

Year: 2021

DOI: 10.1016/j.matt.2021.09.022

 


 

Enrichment and sensing tumor cells by embedded immunomodulatory DNA hydrogel to inhibit postoperative tumor recurrence

Rank: IF 14.7

Journal: Nature Communications

Year: 2023

DOI: 10.1038/s41467-023-40085-4

 


 

Gas therapy potentiates aggregationinduced emission luminogen-based photoimmunotherapy of poorly immunogenictumors through cGAS-STING pathwayactivation

Rank: IF 14.7

Journal: Nature Communications

Year: 2023

DOI: 10.1038/s41467-023-38601-7

 


 

Biomimetic nanovaccine-mediated multi_x005f valent IL-15 self-transpresentation (MIST) for potent and safe cancer immunotherapy

Rank: IF 14.7

Journal: Nature Communications

Year: 2023

DOI: 10.1038/s41467-023-42155-z

 


 

Pistol Ribozyme-Driven Catalytic Spherical Nucleic Acid Integrates Gene and Chemotherapy for Enhanced Cancer Therapy

Rank: IF 14.4

Journal: Journal of the American Chemical Society

Year: 2025

DOI: 10.1021/jacs.4c16613

 


 

Multistage Delivery Nanoparticle Facilitates Efficient CRISPR/dCas9 Activation and Tumor Growth Suppression In Vivo

Rank: IF 14.3

Journal: Advanced Science

Year: 2019

DOI: 10.1002/advs.201801423

 


 

Toll-like receptor 9 deficiency induces osteoclastic bone loss via gut microbiota-associated systemic chronic inflammation.

Rank: IF 14.3

Journal: Bone Research

Year: 2022

DOI: 10.1038/s41413-022-00210-3

 


 

A Bacterial Nanomedicine Combines Photodynamic-Immunotherapy andChemotherapy for Enhanced Treatment of Oral Squamous Cell Carcinoma

Rank: IF 13

Journal: Small

Year: 2023

DOI: 10.1002/smll.202304014

 


 

Microbial metabolite butyrate promotes anti-PD-1 antitumor efficacy by modulating T cell receptor signaling of cytotoxic CD8 T cell

Rank: IF 12.2

Journal: Gut Microbes

Year: 2023

DOI: 10.1080/19490976.2023.2249143