2025年4月,由生命科學(xué)大數(shù)據(jù)權(quán)威平臺知了窩共收錄引用 江萊生物 產(chǎn)品SCI文獻(xiàn)IF總和=696.0分,要知道我們只有ELISA!但正是憑借這一核心技術(shù)的深耕與創(chuàng)新,我們持續(xù)為疾病機(jī)制解析、轉(zhuǎn)化研究提供精準(zhǔn)支持,確保每一份試劑盒從研發(fā)到應(yīng)用都真實、穩(wěn)定。
本月精選 TOP10 高影響因子文獻(xiàn)(覆蓋病毒學(xué)領(lǐng)域、免疫研究、基因治療等前沿領(lǐng)域),旨在為科研用戶提供參考。這些研究不僅驗證了江萊ELISA試劑盒(如TNF-α、IL-6等)的關(guān)鍵作用,更展示了如何通過精準(zhǔn)實驗設(shè)計推動科學(xué)突破。江萊生物以“高效?穩(wěn)定?真實”為目標(biāo),助力科研人化繁為簡,讓實驗更輕松。
江萊生物 SCI 文獻(xiàn)引用
1?? 新的布林西多韋衍生物和(S)-9-(3-羥基-2-膦酰甲氧基丙基)腺嘌呤比布林西多韋更有效地抑制正痘病毒和人類腺病毒
Novel derivatives of brincidofovir and (S)-9-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)adenine inhibit orthopoxviruses and human adenoviruses more potently than brincidofovir.

摘要:在本研究中,我們測試了三種新型前藥的抗病毒效果,這些前藥是基于先前報道的母藥(S)-1-(3-羥基-2-膦酰甲氧基丙基)胞嘧啶((S)-HPMPC,西多福韋)或(S)-9-(3-羥基-2-膦酰甲氧基丙基)腺嘌呤((S)-HPMPA)設(shè)計的。我們發(fā)現(xiàn),基于(S)-HPMPA的前體藥物之一,ODE-(S)-HPMPA formate,在體外和體內(nèi)均表現(xiàn)出顯著優(yōu)于BCV的抗正痘病毒活性,并且對人類腺病毒2型和21型的抑制效果也比BCV更為高效……
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2?? 受蟻群啟發(fā)的自適應(yīng)肽納米調(diào)節(jié)劑重塑內(nèi)皮屏障以緩解炎癥反應(yīng)
Ant Colony-Inspired Adaptive Peptide Nanoregulators Remodeling the Endothelial Barrier to Alleviate Inflammatory Responses.

摘要:內(nèi)皮屏障破壞加劇了炎癥和組織損傷,帶來了重建緊密連接和精確調(diào)控局部微環(huán)境的雙重挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的多藥治療常因屏障功能障礙導(dǎo)致藥物快速泄漏以及治療藥物間協(xié)同作用有限而難以奏效。在此,提出了一種受“蟻群協(xié)作”啟發(fā)的策略,通過智能整合三種功能性肽,開發(fā)了一種“一體化”構(gòu)象適應(yīng)性肽納米調(diào)節(jié)劑(VJP NPs)……
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3?? 用于肝病亞細(xì)胞特異性基因治療的自降解“類雙子座”可電離脂質(zhì)介導(dǎo)的 siRNA 遞送
Self-degradable “gemini-like” ionizable lipid-mediated delivery of siRNA for subcellular-specific gene therapy of hepatic diseases.

摘要:該研究為解決脂質(zhì)納米顆粒(LNP)介導(dǎo)的小干擾 RNA(siRNA)納米藥物在治療肝病面臨的問題,開發(fā)出三種新型自降解的 “類雙子座” 可電離脂質(zhì)(SS-MA、SS-DC、SS-MH)。實驗表明,二硫鍵橋 LNP 可實現(xiàn)還原反應(yīng)性藥物釋放,提升生物安全性及 siRNA 遞送效率,酯鍵和叔氨基頭的距離對 LNP 的 pKa 及多種性能有顯著影響……
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4?? CXCL13通過促進(jìn)RNF6/Sqstm1-泛素化誘導(dǎo)的自噬在實驗性自身免疫性腦脊髓炎中破壞血脊髓屏障
CXCL13 Damages Blood Spinal Cord Barrier by Promoting RNF6/Sqstm1-Ubiquitination Induced Autophagy in Experimental Allergic Encephalomyelitis.

摘要:在多發(fā)性硬化癥(MS)和實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)的進(jìn)展過程中,血脊髓屏障(BSCB)的損傷導(dǎo)致了中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)免疫微環(huán)境的破壞。然而,導(dǎo)致屏障損傷的潛在機(jī)制仍未被充分理解。在此,通過分析外周血血清中的蛋白質(zhì)譜,發(fā)現(xiàn)趨化因子(C-X-C基序)配體13(CXCL13)隨著多發(fā)性硬化癥(MS)和實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)的進(jìn)展而增加……
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5?? DUBA維持NOD2和RIPK2的穩(wěn)定性以增強(qiáng)先天免疫反應(yīng)
DUBA sustains the stability of NOD2 and RIPK2 to enhance innate immune responses.

摘要:核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域包含蛋白2(NOD2)在細(xì)胞質(zhì)中檢測細(xì)菌肽聚糖的保守片段并誘導(dǎo)先天免疫反應(yīng)。在此,我們發(fā)現(xiàn)NOD2信號通路受到去泛素化酶DUBA的關(guān)鍵調(diào)控。DUBA缺陷的巨噬細(xì)胞在NOD2信號傳導(dǎo)中存在缺陷,并且在響應(yīng)胞壁酰二肽(MDP)時產(chǎn)生的細(xì)胞因子和趨化因子顯著減少。DUBA通過維持NOD2和受體相互作用蛋白激酶2(RIPK2)的蛋白水平,增強(qiáng)了NOD2介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)……
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6?? 熱敏聚(NVCL-co-GelMA)納米凝膠作為潰瘍性結(jié)腸炎直腸給藥 5-ASA 的遞送平臺
Thermosensitive poly (NVCL-co-GelMA) nanogels as a delivery platform for rectal administration of 5-ASA in ulcerative colitis.

摘要: 5-氨基水楊酸 (5-ASA) 廣泛用于潰瘍性結(jié)腸炎 (UC) 的臨床治療,但其有效性受到患者依從性差和藥物保留不足的限制。在此,通過 N-乙烯基己內(nèi)酰胺 (NVCL) 和甲基丙烯酸酯明膠 (GelMA) 的共聚合成了一種新型熱響應(yīng)納米凝膠 (P(NVCL-co-GelMA))。這種納米凝膠作為 5-ASA 的有效載體,在生理溫度下從溶膠轉(zhuǎn)變?yōu)樗z,從而增強(qiáng)藥物保留并減少泄漏……
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7?? PDLSCs-ApoEVs 通過 FOS 通路在 MAPK1/3 誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞中上調(diào) STC1 來增強(qiáng)骨再生
PDLSCs-ApoEVs enhance bone regeneration through MAPK1/3-induced STC1 upregulation in endothelial cells via the FOS pathway.

摘要:本研究專門探討了來源于牙周韌帶干細(xì)胞 (PDLSCs-ApoEVs) 的 ApoEVs 的使用及其治療局部骨缺損的能力。在具有顱骨缺損的小鼠模型中,發(fā)現(xiàn) PDLSCs-ApoEVs 可有效刺激骨再生。然而,體外研究表明,這些囊泡促進(jìn)骨髓基質(zhì)細(xì)胞 (BMSC) 成骨分化的能力有限。進(jìn)一步研究顯示,PDLSCs-ApoEVs 通過耦合這兩個過程來增強(qiáng)血管生成和成骨……
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8?? 2A-生物水凝膠通過促進(jìn) M2 巨噬細(xì)胞極化和功能化線粒體轉(zhuǎn)移到內(nèi)皮細(xì)胞來加速糖尿病傷口愈合
2A-biohydrogels accelerate diabetic wound healing by promoting M2 macrophage polarization and functionalized mitochondrial transfer to endothelial cells.

摘要:糖尿病慢性傷口由于其復(fù)雜的病理生理學(xué)和有限的治療選擇而構(gòu)成了重大的臨床挑戰(zhàn)。在這項研究中,開發(fā)了一種摻入 Mdivi-1 (SG/M) 的絲素蛋白/明膠 (SG) 凝膠,并將其應(yīng)用于慢性糖尿病傷口。與普通 SG 水凝膠相比,SG/M 水凝膠顯著增強(qiáng)了糖尿病傷口的愈合。Mdivi-1 的這種潛在治療潛力依賴于促進(jìn)巨噬細(xì)胞向 M2 表型極化,以及在高葡萄糖條件下恢復(fù)巨噬細(xì)胞和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 (HUVEC) 中高血糖介導(dǎo)的線粒體動力學(xué)障礙和功能障礙……
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9?? scRNA-seq揭示了復(fù)發(fā)T-ALL中的免疫微環(huán)境和JUN介導(dǎo)的NK細(xì)胞耗竭
scRNA-seq reveals an immune microenvironment and JUN-mediated NK cell exhaustion in relapsed T-ALL.

摘要:T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(T-ALL)是一種以高復(fù)發(fā)率為特征的異質(zhì)性疾病。通過單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析,我們描繪了T-ALL患者骨髓免疫微環(huán)境的特征,識別出13個主要細(xì)胞群。這些患者表現(xiàn)出造血干細(xì)胞(HSCs)和粒細(xì)胞-單核細(xì)胞祖細(xì)胞(GMPs)的異常擴(kuò)增,以及CD4+ T細(xì)胞、CD8+ T細(xì)胞和自然殺傷(NK)細(xì)胞的免疫抑制特性。進(jìn)一步細(xì)分CD4+ T細(xì)胞揭示了在輔助性T細(xì)胞(Th)1/Th2之間過渡的兩個亞群,即Annexin-A1 (ANXA1)-GATA3-CD4+ T細(xì)胞和ANXA1+GATA3+CD4+ T細(xì)胞……
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?? 乳酸桿菌胞外囊泡包裹的UiO-66-NH 2 @siRNA納米顆粒用于潰瘍性結(jié)腸炎的靶向基因治療和腸道菌群調(diào)節(jié)
Lactobacillus acidophilus extracellular vesicles-coated UiO-66-NH 2 @siRNA nanoparticles for ulcerative colitis targeted gene therapy and gut microbiota modulation.

摘要:潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種復(fù)雜且慢性的炎癥性腸病,其發(fā)病機(jī)制涉及遺傳和環(huán)境因素,這為治療帶來了挑戰(zhàn)。在此,我們設(shè)計了一種創(chuàng)新的綜合治療策略,使用嗜酸乳桿菌(Lactobacillus acidophilus)細(xì)胞外囊泡(EVs)來封裝與TNF-α siRNA結(jié)合的UiO-66-NH2納米顆粒(EVs@UiO-66-NH2@siRNA),用于治療潰瘍性結(jié)腸炎(UC)。該系統(tǒng)對炎癥相關(guān)細(xì)胞表現(xiàn)出優(yōu)異的親和力,因為嗜酸乳桿菌EVs在體外通過調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的分泌來維持免疫穩(wěn)態(tài)……
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