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2025年12月，由生命科學(xué)大數(shù)據(jù)權(quán)威平臺(tái)知了窩共收錄引用 江萊生物 產(chǎn)品SCI文獻(xiàn)IF總和=585.2分，要知道我們只有ELISA！但正是憑借這一核心技術(shù)的深耕與創(chuàng)新，我們持續(xù)為疾病機(jī)制解析、轉(zhuǎn)化研究提供精準(zhǔn)支持，確保每一份試劑盒從研發(fā)到應(yīng)用都真實(shí)、穩(wěn)定。

本月精選 TOP10 高影響因子文獻(xiàn)（覆蓋腫瘤免疫學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、神經(jīng)科學(xué)等前沿領(lǐng)域），旨在為科研用戶(hù)提供參考。這些研究不僅驗(yàn)證了江萊ELISA試劑盒（如IL-1β、IL-10等）的關(guān)鍵作用，更展示了如何通過(guò)精準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)推動(dòng)科學(xué)突破。江萊生物以“高效?穩(wěn)定?真實(shí)”為目標(biāo)，助力科研人化繁為簡(jiǎn)，讓實(shí)驗(yàn)更輕松。

1?? 肥胖內(nèi)臟脂肪組織來(lái)源的細(xì)胞外囊泡促進(jìn)胰腺癌發(fā)展并導(dǎo)致免疫檢查點(diǎn)阻斷療法耐藥

Extracellular vesicles from obese visceral adipose promote pancreatic cancer development and resistance to immune checkpoint blockade therapy.

摘要：研究發(fā)現(xiàn)，肥胖內(nèi)臟脂肪組織通過(guò)釋放含信號(hào)分子的細(xì)胞外囊泡與胰腺癌細(xì)胞通訊。PDAC細(xì)胞攝取囊泡后，其中的Ctsa酶穩(wěn)定Rnaset2b產(chǎn)生假尿苷，進(jìn)而激活肥大細(xì)胞并抑制CD8+ T細(xì)胞活性，構(gòu)建免疫抑制微環(huán)境。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)，敲低Ctsa能顯著增強(qiáng)免疫檢查點(diǎn)阻斷療法對(duì)PDAC的療效，揭示了肥胖促進(jìn)癌癥耐藥及發(fā)展的分子機(jī)制。

2?? 體內(nèi)電化學(xué)還原誘導(dǎo)普魯士藍(lán)重構(gòu)用于無(wú)金屬反離子的高鉀血癥鉀離子去除

In vivo electrochemical reduction-induced reconfiguration of Prussian blue for metal counterion-free potassium removal in hyperkalemia.

摘要：針對(duì)高鉀血癥現(xiàn)有療法釋放鈉離子加重并發(fā)癥的問(wèn)題，本研究提出一種利用普魯士藍(lán)和維生素C的新策略。通過(guò)電化學(xué)還原誘導(dǎo)普魯士藍(lán)結(jié)構(gòu)重構(gòu)，創(chuàng)建特異性吸附鉀離子的通道，實(shí)現(xiàn)無(wú)金屬反離子釋放。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，該方法能快速糾正血清鉀水平并維持鈉平衡，優(yōu)于現(xiàn)有的一線(xiàn)藥物，為電解質(zhì)紊亂治療提供了新范式。

3?? 環(huán)狀RNA PTPN4在早期癲癇生成過(guò)程中導(dǎo)致血腦屏障破壞

Circular RNA PTPN4 Contributes to Blood-Brain Barrier Disruption during Early Epileptogenesis.

摘要：研究發(fā)現(xiàn)環(huán)狀RNA PTPN4（CircPTPN4）在顳葉癲癇模型中表達(dá)升高，破壞腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的緊密連接，導(dǎo)致血腦屏障（BBB）損傷。其機(jī)制是CircPTPN4通過(guò)海綿吸附miR-145a-5p上調(diào)ECE-1，進(jìn)而激活p38/MAPK通路。敲低CircPTPN4可改善BBB完整性并減少癲癇發(fā)作，為早期癲癇診斷和治療提供了新靶點(diǎn)。

4?? 腎小管來(lái)源的干擾素-α通過(guò)激活JAK2/STAT2促進(jìn)GSDMD介導(dǎo)的巨噬細(xì)胞焦亡，從而驅(qū)動(dòng)腎臟炎癥和纖維化

Tubule-Derived IFN-α Promotes GSDMD-Mediated Macrophage Pyroptosis to Drive Renal Inflammation and Fibrosis Through JAK2/STAT2 Activation.

摘要：本研究揭示了慢性腎臟病中腎小管與巨噬細(xì)胞的相互作用機(jī)制。受損的腎小管細(xì)胞分泌干擾素-α（IFN-α），激活巨噬細(xì)胞中的JAK2/STAT2信號(hào)通路，直接轉(zhuǎn)錄上調(diào)GSDMD，引發(fā)巨噬細(xì)胞焦亡，進(jìn)而導(dǎo)致腎臟炎癥和纖維化。阻斷該信號(hào)軸或使用IFN-α中和抗體可有效緩解病理改變，為治療CKD提供了新靶點(diǎn)。

5?? 源自巖藻多糖的剪切響應(yīng)納米系統(tǒng)靶向內(nèi)皮用于動(dòng)脈粥樣硬化治療

A Shear-Responsive Nanosystem Engineered from Fucoidan Targets Endothelial for Atherosclerosis Therapy.

摘要：本研究開(kāi)發(fā)了一種基于巖藻多糖的剪切響應(yīng)納米遞送系統(tǒng)。該系統(tǒng)利用巖藻多糖的天然親和力錨定于動(dòng)脈粥樣硬化斑塊，并在遇到局部高剪切應(yīng)力時(shí)解離釋放藥物。這種“錨定-釋放”機(jī)制顯著提高了藥物在病灶的積累，通過(guò)調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化、抑制炎癥通路和改善脂質(zhì)譜，有效治療動(dòng)脈粥樣硬化。

6?? 通過(guò)超聲門(mén)控氧化還原響應(yīng)性細(xì)胞外囊泡共遞送細(xì)胞因子和替莫唑胺，招募T細(xì)胞至腦內(nèi)以增強(qiáng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤化療-免疫治療效果

Recruiting T-cells toward the brain for enhanced glioblastoma chemo-immunotherapy efficacy by co-delivery of cytokines and temozolomide via ultrasound-gated redox-responsive extracellular vesicles.

摘要： 針對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的免疫抑制環(huán)境和血腦屏障限制，本研究設(shè)計(jì)了氧化還原響應(yīng)的巨噬細(xì)胞來(lái)源細(xì)胞外囊泡，共遞送趨化因子CXCL10和化療藥替莫唑胺。結(jié)合超聲開(kāi)放血腦屏障，該系統(tǒng)能招募CD8+ T細(xì)胞并局部釋放藥物，協(xié)同增強(qiáng)化療-免疫治療效果，顯著延長(zhǎng)小鼠生存期并誘導(dǎo)免疫記憶。

7?? 金銀花藤果膠、谷氧還蛋白2/谷胱甘肽系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)表征、抗氧化和β細(xì)胞保護(hù)作用及與谷胱甘肽代謝相關(guān)的活性

Structure characterization, antioxidant and β-cell protective effects of the glutaredoxin 2/glutathione system and glutathione metabolism-related Lonicerae Japonicae Caulis pectin.

摘要：從金銀花藤中提取的新型果膠WLJCP-A-b被證實(shí)具有顯著的抗氧化活性。它能通過(guò)改善谷胱甘肽代謝系統(tǒng)（如促進(jìn)Grx2表達(dá)）和維持線(xiàn)粒體功能，有效保護(hù)胰腺β細(xì)胞免受氧化損傷，維持胰島素分泌。這揭示了該果膠結(jié)構(gòu)與其細(xì)胞保護(hù)功能的分子機(jī)制。

8?? 通過(guò)腫瘤特異性基因工程調(diào)控T細(xì)胞免疫，增強(qiáng)“免疫冷”實(shí)體瘤的免疫治療效果

Potentiating immunotherapy in "immune-cold" solid tumors through orchestrating T cell immunity via tumor-specific genetic engineering.

摘要：本研究開(kāi)發(fā)了一種腫瘤特異性基因工程載體，共表達(dá)LIGHT和抗CD3分子。LIGHT負(fù)責(zé)重塑腫瘤微環(huán)境并招募淋巴細(xì)胞，抗CD3分子直接激活T細(xì)胞并逆轉(zhuǎn)其耗竭。該策略能在“免疫冷”實(shí)體瘤內(nèi)構(gòu)建三級(jí)淋巴結(jié)構(gòu)，顯著增強(qiáng)免疫檢查點(diǎn)抑制劑和CAR-T療法的療效，具有轉(zhuǎn)化潛力。

9?? 抗HER2×CCR4雙特異性抗體通過(guò)趨化阻斷和耗竭腫瘤相關(guān)Tregs增強(qiáng)晚期HER2陽(yáng)性腫瘤的抗腫瘤免疫力，且不引起全身毒性

Anti-HER2×CCR4 bispecific antibody enhances antitumor immunity in advanced HER2-positive tumors by chemotaxis blockade and depletion of tumor-associated Tregs, without inducing systemic toxicity.

摘要：針對(duì)HER2陽(yáng)性腫瘤中Tregs的免疫抑制作用，本研究開(kāi)發(fā)了抗HER2×CCR4雙特異性抗體XL-11。該抗體能特異性阻斷Tregs向腫瘤趨化并耗竭腫瘤浸潤(rùn)Tregs，同時(shí)通過(guò)抗體依賴(lài)性細(xì)胞毒性殺傷腫瘤細(xì)胞。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示其抗腫瘤活性強(qiáng)，無(wú)全身毒性，且能與抗PD-1療法產(chǎn)生協(xié)同作用，克服了現(xiàn)有療法的局限性。

?? 基于集成DNAzyme探針的刺激響應(yīng)邏輯門(mén)生物傳感器用于癌細(xì)胞鑒別

Stimuli-Responsive Logical Gate Biosensor Based on Integrated DNAzyme Probe for the Discrimination of Cancer Cells.

摘要：本研究構(gòu)建了一種基于集成DNAzyme探針和MnO2納米片的刺激響應(yīng)型邏輯門(mén)生物傳感器。該系統(tǒng)以細(xì)胞內(nèi)APEx1和miRNA為輸入信號(hào)，僅在癌細(xì)胞內(nèi)被谷胱甘肽激活，產(chǎn)生特異性熒光信號(hào)。該傳感器實(shí)現(xiàn)了對(duì)癌細(xì)胞的高準(zhǔn)確度鑒別及miRNA差異的可視化檢測(cè)，為癌癥診斷提供了有效工具。