ELISA試劑盒深受廣大科研工作者的喜愛(ài)。而且市面上的ELISA試劑盒數(shù)不勝數(shù)，讓大家選擇的時(shí)候都比較糾結(jié)。到底怎么選擇試劑盒呢？怎么才能不被紛擾世道的假的試劑盒迷惑雙眼呢？選什么樣的試劑盒才能性價(jià)比高呢？

    品牌試劑盒隨便一個(gè)價(jià)錢(qián)都是要一千塊以上，如果選錯(cuò)了試劑盒，輕則損失一筆科研經(jīng)費(fèi)，重則毀掉整個(gè)實(shí)驗(yàn)課題……

ELISA因其敏感性高、特異性強(qiáng)等特點(diǎn)，被廣泛用于科研中抗原或抗體的檢測(cè)。ELISA實(shí)驗(yàn)操作相對(duì)簡(jiǎn)單，但小實(shí)驗(yàn)蘊(yùn)含大道理，細(xì)節(jié)稍不注意很容易產(chǎn)生假陽(yáng)性或假陰性。

  酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)由于其易于操作，可以簡(jiǎn)單地回答樣本中有多少蛋白質(zhì)、多肽、抗體這一基本問(wèn)題，是實(shí)驗(yàn)室比較常用的一種檢測(cè)方法。

  而這種簡(jiǎn)單的分析方法的核心，就是標(biāo)準(zhǔn)曲線。沒(méi)有它，我們的實(shí)驗(yàn)就變成了一個(gè)二元的“是/不是”測(cè)試。有了它，我們可以深入研究生物反應(yīng)的細(xì)節(jié)。

  ELISA試劑盒的保質(zhì)期一般都是在一年，如果保存得當(dāng)?shù)脑挘粫?huì)出現(xiàn)問(wèn)題的。但不要反復(fù)凍融。當(dāng)然如果是正常的DAS-ELISA檢測(cè)試劑盒等，應(yīng)該放在4℃左右冰箱保存。建議ELISA試劑盒解凍后一次用完。已開(kāi)封或者使用后，剩余試劑仍需按照試劑瓶標(biāo)簽所示的溫度保存，ELISA檢測(cè)試劑盒開(kāi)封后的酶標(biāo)板要加干燥劑后密封保存于-20℃，避免潮濕。

ELISA試劑盒ELISA空白對(duì)照有幾種：

1. 空氣空白\水空白：一般是用于儀器調(diào)零的,所有孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值。

2.底物空白：一般是用于防止底物弱顯色所造成的讀數(shù)偏高，同樣所有孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值（只加底物和終止液）

3. 酶空白：一般在2步法實(shí)驗(yàn)中使用，主要是看酶是否和板有非特異性結(jié)合的，一般不做這個(gè) 。

  酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay），簡(jiǎn)稱ELISA，是實(shí)驗(yàn)室最常用的檢測(cè)方法。ELISA是將酶催化的放大作用與特異性抗原抗體反應(yīng)結(jié)合起來(lái)的一種微量分析技術(shù)。酶標(biāo)記抗原或抗體以后，既不影響抗原抗體反應(yīng)的特異性，也不改變酶本身的活性。因此ELISA具有準(zhǔn)確性高、檢測(cè)時(shí)間短、價(jià)格低廉、判斷結(jié)果有客觀標(biāo)準(zhǔn)、結(jié)果便于記錄和保存等優(yōu)點(diǎn)，適合于大批標(biāo)本的檢測(cè)，廣泛應(yīng)用于食品安全檢測(cè)、醫(yī)療檢測(cè)以及免疫實(shí)驗(yàn)分析等領(lǐng)域。

  酶標(biāo)板作為ELISA檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中的輔材，起著舉足輕重的作用并直接影響最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果，酶標(biāo)板的好壞主要取決于其對(duì)蛋白吸附的靈敏度、板孔間蛋白吸附能力差異以及所采購(gòu)酶標(biāo)板批次間的差異。因此，選擇一款蛋白吸附靈敏度高、對(duì)蛋白吸附能力孔間差異小、批次間差異小的酶標(biāo)板產(chǎn)品，是實(shí)驗(yàn)者獲得可靠、穩(wěn)定實(shí)驗(yàn)結(jié)果的保障。

  ELISA實(shí)驗(yàn)操作所要求的條件是比較嚴(yán)格的，無(wú)論是對(duì)實(shí)驗(yàn)的硬件條件還是對(duì)實(shí)驗(yàn)的操作人員的技術(shù)要求，都是如此。下面所提到的就是一些在進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)時(shí)所要注意的一些問(wèn)題。

   ELISA試驗(yàn)結(jié)果的判斷主要根據(jù)所做實(shí)驗(yàn)的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,現(xiàn)一般按S/CO進(jìn)行判斷,其中S為樣品吸光度,CO為K*陰性對(duì)照,K值依據(jù)所做實(shí)驗(yàn)有所不同。如果沒(méi)有光度計(jì)(酶標(biāo)儀)靠肉眼判斷,則陰、陽(yáng)性判斷主要靠經(jīng)驗(yàn)。ELISA常用結(jié)果判定方法如下：1、 定性測(cè)定2、定量測(cè)定

  定性測(cè)定的結(jié)果判斷是對(duì)受檢標(biāo)本中是否含有待測(cè)抗原或抗體作出"有"或"無(wú)"的簡(jiǎn)單回答，分別用"陽(yáng)性"、"陰性"表示。"陽(yáng)性"表示該標(biāo)本在該測(cè)定系統(tǒng)中有反應(yīng)。"陰性"則為無(wú)反應(yīng)。用定性判斷法也可得到半定量結(jié)果，即用滴度來(lái)表示反應(yīng)的強(qiáng)度，其實(shí)質(zhì)仍是一個(gè)定性試驗(yàn)。在這種半定量測(cè)定中，將標(biāo)本作一系列稀釋后進(jìn)行試驗(yàn)，呈陽(yáng)性反應(yīng)的最高稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的高低，可以判斷標(biāo)本反應(yīng)性的強(qiáng)弱，這比觀察不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判斷為強(qiáng)陽(yáng)性、弱陽(yáng)性更具定量意義。